Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire



Cum se definește trombocitoza?


Această afecțiune este o afecțiune de sânge caracterizată prin o cantitate excesiv de trombocite în circulație. Trombocitele, sau trombocitele, sunt celule mici generate în măduva osoasă care joacă un scop esențial în formarea cheagurilor de sânge. În mod normal, numărul de plachete oscilează între 150.000-450.000 pe microlitru de sânge​ (allmed.ro​​ Regina Maria)​.

Clasificarea trombocitozei


Sunt 2 categorii de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă: Se dezvoltă în urma unui răspuns la o afecțiune preexistentă, cum ar fi infecții, inflamațiile, hemoragii masive sau lipsa de fier. Factori suplimentari includ operațiile, îndepărtarea splinei și anumite forme de cancer​ (atca.ro​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Este o disfuncție a măduvei osoase rară, unde măduva produce excesiv plachete fără o cauză aparentă. Aceasta poate fi asociată cu mutații genetice, precum mutațiile genetice JAK2, CALR sau MPL​ (crra.ro​​ Verywell Health)​.

Manifestările trombocitozei


Multe persoane care suferă de trombocitemie nu prezintă simptome evidente, și boala este adesea descoperită în urma analize de sânge de rutină. Cu toate acestea, simptomele pot include:

Dureri de cap, vertij ori stare de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile sau tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere și auz.
Durere toracică și/sau respirație dificilă.
Inflamarea ori durerea unei extremități, indicând un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Motivul trombocitozei


Trombocitemia este cauzată de o gama largă de factori, ce variază în funcție de tipul de trombocitoza:

Trombocitemia secundară:



Infecții și inflamații: Boli precum artrita ori infecțiile pe termen lung pot crește numărul de trombocite.
Hemoragii și carențe: Hemoragiile severe sau cronice și carențele de fier sunt motive frecvente.
Intervenții chirurgicale și traume: Intervențiile chirurgicale ori leziunile pot declanșa un răspuns reactiv al măduvei osoase​ (elvit.ro​​ farmimpex.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitemia primară:



Schimbări genetice: Alterările din genele JAK2, CALR sau MPL pot determina producția excesivă Fiecare ochelar de soare are un rol important in protectia ochilor. de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă precum și genul feminin sunt asociați cu riscuri crescute​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ putereaursului.ro)​.

Diagnostic și investigații


Diagnosticul de trombocitoza se bazează pe analiza hemoleucogramei, care va arăta un număr crescut de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Analize pentru carențe: Nivelul de fier precum și a feritinei.
Teste genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru confirmarea diagnosticului și pentru a exclude alte boli​ (regiocard.ro​​ remedio.ro​​ tampo.ro)​.
Metode de tratament
Terapia trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza bolii:

Trombocitemia secundară:



Gestionarea cauzei principale: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor și carențelor de fier poate normaliza nivelul trombocitelor.
Medicamente: În situații grave, pot fi utilizate medicamente antiplachetare pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ beeman.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitemia primară:

Tratament medicamentos: Hidroxiurea și/sau anagrelida sunt utilizate pentru a reduce numărului de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru a reduce riscul de tromboză.
Filtrarea trombocitelor: În situații critice, se poate apela la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ verrde.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și măsuri preventive


Problemele asociate trombocitozei includ formarea cheagurilor de sânge, care pot duce la AVC, infarcte miocardice și tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate progresa către leucemie.

Evitarea trombocitozei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, cum ar fi tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu trombocitemie primară, monitorizarea regulată și tratamentul corespunzător sunt esențiale pentru prevenirea complicațiilor​ (allmed.ro​​ Verywell Health​​ atca.ro)​.

Încheiere


Trombocitoza este o afecțiune complicată care necesită investigații medicale detaliate și un tratament personalizat. Prin intermediul înțelegerea cauzelor precum și simptomelor, bolnavii pot colabora îndeaproape cu medicii pentru gestionarea această condiție. O terapie corespunzătoare și/sau monitorizarea regulată pot ajuta la prevenirea complicațiilor grave și pot contribui la o viață sănătoasă.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *